器械简讯

器械简讯

乌海市对于在中国已退市的医疗器械,是否仍需要对境外医疗器械不良事件进行上报? _乌海市咨询公司【全国可办】

2023-02-01 20:33:29     1155

咨询内容:老师您好,请教: 对于在中国已退市的医疗器械,是否仍需要对境外医疗器械不良事件进行上报? 谢谢!


回复:您好,根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,医疗器械不良事件是 指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的 各种有害事件。产品注册证还在有效期内,需要上报不良事件。

 

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


乌海市注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,乌海市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为乌海市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助乌海市企业确保持证经营不受影响。

一站式注册服务

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏