各省、自治区、直辖市药品监督管理局,新疆生产建设兵团药品监督管理局:
为加强医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其附录独立软件的监督检查,指导监管部门开展现场检查和检查结果评估,国家药监局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则》。现印发给你们,请遵照执行。
国家药监局综合司
2020年5月29日
-----------------------------------------------
来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com;QQ号:2926452050


在乌海市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉乌海市许可证延续审批流程,可以帮助乌海市企业高效完成延续申报。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。乌海市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为乌海市企业提供编码动态维护服务,确保乌海市企业产品编码信息始终准确有效。