标题:无载体,网络下载的独立软件,生产过程应该如何界定?
咨询内容:本产品由医生端APP、患者端APP、后台端组成,上市后,用户通过应用市场下载使用即可。目前本产品的设计开发流程:产品立项--需求--概要设计--详细设计--产品开发--云环境部署---进行单元、集成、系统测试---然后可以进行注册检验、临床等。以上不像常规产品对生产过程有明确的界限,据此想咨询老师,应该如何界定划分?尤其像什么生产日期,起始时间应该如何确定?望回复,感谢老师!
回复:您好!由于独立软件的特殊性,设计开发过程也可以认为是生产过程的一部分,软件的生产管理可以理解为软件发布,包括网络交付。因此可以用软件发布日期作为生产日期,采用网络交付方式的应当确定软件产品标记、许可授权、网络安全保证等要求,同时制造商应该保存相关的记录,保证相关活动满足可追溯要求。
经典回顾:

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

如需要进微信交流群,请加群主微信
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
镇江捷诚医药服务致力于为乌海市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉乌海市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。乌海市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
乌海市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为乌海市企业提供专业的许可证代办服务,协助乌海市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。